和CRO合作时，关于文档的6件烦心事，你遇到过几件？

作为一个医疗器械制造商，当选择了和CRO合作进行临床或注册，往往都是为了方便省事；但在文档这件事上，常常会遇到以下的烦心事：

1.  我们更新了产品说明书（或其他材料），但CRO还在基于旧说明书（或材料）来写技术文档

2.   一次过把需要的材料都发过去了，还告诉我们缺这缺那

3.  明明是对同一款产品注册的再次合作，不过换了个目的地，又要从头把材料再提交一遍

4.  告诉我们提交的材料不及格，但是哪个不及格、怎么修改，全都一团麻

5.  项目进度像个黑盒：CRO在写什么技术文档，还差哪些没写，一概不知道

6.  对方的交付全靠社交软件或邮件，一旦我们换了个交接人，什么记录都没有

这就不得不提到普瑞纯证GRIP平台最新上线的普瑞智联（Pure Flow)功能了。Flow意为“工作流”，也就是客户提交材料、CRO撰写文档、CRO交付文档等的工作流，都无缝串联在一起。

集合了以下优点

1.  项目待办一目了然：要交什么，还缺什么，不再茫然

2.各种材料和文档的提交分门别类，提交起来方便，日后复用也方便

3.  只保留最新版本的材料和文档，确保双方更新同屏

4.  各项任务进度透明，降低沟通成本

怎么体验

当前进行中的项目均将在2月1号前完成了无缝迁移，你也会收到来自你的项目经理的使用指引，使用你的GRIP账号登录即可马上体验。

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还未和普瑞纯证开启合作的你也可以和我们的专属客服咨询我们的服务详情，2024年我们的全球服务范围会持续扩大，普瑞纯证GRIP也会持续更新更多贴心好用的功能，请持续关注我们公众号的更新。

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