AI医疗器械
BD的CEO Tom Polen在DeviceTalks Boston上发表主题演讲，分享了他的职业生涯和如何领导BD度过COVID-19大流行期间的经验。他还强调了危机揭示品格的重要性，并介绍了BD在诊断、疫苗和PPE等方面的贡献。
强生医疗器械公司的全球机器人研发负责人Martin Buehler在最近的机器人峰会上透露了Ottava手术机器人的最新消息。该机器人预计将提供无与伦比的灵活性和控制，以满足全球医疗保健领域的需求。敬请期待！
持续研究和合作推动“永久化学品”替代品的发展，为医疗器械涂层的可持续性发展提供了新的方向。研究和开发工作已经消除了PFOA和PFOS，为PFAS的替代品的开发提供了有力支持。
Sibel Health获得了FDA 510(k)认证，可用于监测新生儿和2岁以下婴儿的生命体征。该平台使用临床级可穿戴设备进行监测，并提供实时的临床数据分析。
美国FDA批准Abbott Eterna脊髓刺激技术扩展MRI标签，使患有慢性疼痛的患者可以在更广泛的导线选择下进行全身MRI扫描。
可持续涂层的研究和合作正在推动“永久化学物质”的替代品的开发，这将改变医疗器械的设计和制造。PFAS和PTFE涂层的使用受到监管机构的高度关注，但是研究和技术的进步正在为更环保的功能性PTFE涂层铺平道路。
MITRE发布了一份医疗保健网络安全政策清单，旨在提高医疗保健机构的网络安全性，保护患者的健康数据。该清单包括提高国家医疗保健网络安全风险姿态、现代化监管框架、开发医疗保健网络安全人才、提高医疗保健机构的网络安全能力、应急准备和响应以及家庭医疗保健网络安全等方面的建议。
一份来自Accenture的报告显示，生成AI技术将会对医疗行业产生巨大的影响，其中40%的医疗工作时间可以通过语言AI技术得到支持或增强。报告还指出，半数以上的医疗机构计划使用ChatGPT进行学习，超过一半的机构计划在今年进行试点案例。
三星宣布其健康监测应用程序的不规则心律通知功能已获得FDA认证。结合应用程序现有的按需心电图功能，该功能可主动监测暗示房颤的心律。这一功能可直接从用户的手腕通过三星Galaxy Watch实现。
聚丙烯塑料获得可回收认证，可提高可回收产品的性能，有助于推动可持续发展。
