紧急使用授权
Abbott与Stereotaxis合作，将Abbott的心脏节律异常诊断系统与Stereotaxis的机器人磁导航系统相结合，以提高机器人手术的精度和稳定性，支持心脏节律异常患者的治疗。两家公司已完成技术整合并进行了测试，预计未来几个月将获得更多认证。
Virtual Incision提交了其MIRA手术机器人的FDA De Novo认证申请，该机器人将用于肠切除手术。如果获得市场授权，MIRA可能成为首个获得De Novo认证的肠切除手术机器人，为软组织机器人技术开创先河。
一份包含自2005年以来ALS患者贡献的数据集将被添加到马萨诸塞州总医院的PRO-ACT数据库中。该数据库包含29个临床试验和11,685个患者记录的匿名化数据。这将有助于加速ALS治疗的研究进程。
Abbott获得FDA批准的TactiFlex消融导管是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管，可与Abbott的EnSite X EP系统集成，从而使医生能够更精确地可视化心脏解剖学，减少手术时间并提高安全性。这将使心律失常治疗更加高效和精确。
世界卫生组织敦促医疗机构在使用人工智能和机器学习模型时保持警惕和审慎，特别是在使用大型语言模型工具时。WHO认为，必须仔细评估使用LLMs改善健康信息获取、作为决策支持工具甚至增强医疗诊断能力的风险，以保护和促进人类福祉、人类安全和自主权，同时维护公共健康和减少不平等。
Hologic公司获得FDA 510(k)认证，其Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV检测可同时检测COVID-19、流感和RSV，可在3小时内提供初步结果，有助于医生更好地制定治疗方案。
阿斯利康与Bellvitge大学医院计划推出Cordio Medical HearO应用程序的试点计划，该应用程序使用语音识别技术分析心力衰竭患者的声音，以监测其病情。 HearO应用程序为充血性心力衰竭（CHF）患者提供医疗级别的技术，帮助患者监测症状、管理治疗并改善生活质量。该试点计划旨在评估使用应用程序监测CHF患者的可行性，包括在医院和家庭环境中进行监测。
美敦力公司宣布其脉冲场消融技术的PULSED AF研究的次要分析结果积极，包括心房颤动负担减轻，这与改善生活质量和减少医疗利用有关。该研究评估了PFA技术用于心房颤动消融的安全性和有效性。PFA使用脉冲电场有效地隔离肺静脉，以治疗阵发性或持续性心房颤动。
FDA批准Beta Bionics iLet ACE自动胰岛素泵和iLet剂量决策软件，用于6岁及以上的1型糖尿病患者。这将为糖尿病患者提供更多的选择和灵活性，帮助他们减轻管理疾病的认知负担。
新加坡国立大学医院采用AI技术，通过快速识别中风患者，加速中风治疗。该技术已经成功应用于400多例中风患者的治疗中。
