Abbott
Abbott公司宣布将其Trifecta系列瓣膜从全球市场上撤下，该瓣膜存在早期结构性瓣膜退化的风险。该公司表示，将集中精力开发下一代组织瓣膜，以更好地管理瓣膜性心脏病。在这篇文章中，你将了解到有关该瓣膜存在问题的细节，以及Abbott公司将如何回收未使用的存货。
美国FDA称，Abbott公司Amplatzer可操纵输送鞘的召回属于最严重的I级，该召回涉及心房颤动患者的Amplatzer Amulet左心耳封堵器的输送鞘，与Boston Scientific的Watchman竞争。召回的原因是该设备存在引入空气泡（空气栓塞）的风险。Abbott公司已经要求医疗保健提供者退回任何剩余的未使用的Amplatzer可操纵输送鞘。
雅培糖尿病业务在第二季度取得了19.4%的年增长，销售额达到14亿美元。公司计划今年在美国提交新型连续葡萄糖监测器的申请。此外，Libre连续葡萄糖监测器的销售也在推动业务增长。
Abbott公司的HeartMate 3泵可以延长心力衰竭患者的生命至少五年，但是该公司估计美国有15,000名心力衰竭患者仅通过肌力增强疗法进行管理，他们的预计中位寿命不到一年。本文介绍了一位曾使用LVAD的患者的故事，并探讨了该公司正在努力解决的挑战。
Abbott获得FDA批准的TactiFlex消融导管是世界上第一个具有柔性尖端和接触力技术的消融导管，可与Abbott的EnSite X EP系统集成，从而使医生能够更精确地可视化心脏解剖学，减少手术时间并提高安全性。这将使心律失常治疗更加高效和精确。
Abbott公司的Assert-IQ可植入心脏监测器获得了美国FDA的批准。该设备可提供长期监测和诊断评估，帮助医生更好地管理和治疗患者。该设备可检测和识别导致晕厥、心律不齐和呼吸急促等症状的心律失常。
Abbott公司的脊髓刺激设备已获得FDA批准，可用于治疗慢性背痛，适用于未接受或不适合接受背部手术的患者。该设备采用BurstDR刺激技术，可改善疼痛水平、提高日常活动能力和情感幸福感。
美国FDA批准Abbott Eterna脊髓刺激技术扩展MRI标签，使患有慢性疼痛的患者可以在更广泛的导线选择下进行全身MRI扫描。
Abbott的FreeStyle Libre 3连续血糖监测仪获得英国自动胰岛素泵授权，可以与Ypsomed mylife YpsoPump和CamDiab的CamAPS FX移动应用程序配合使用，为英国1型糖尿病管理迈出了重要一步。
美国医保中心（CMS）最近发布了一项最终的本地覆盖决定（LCD），扩大了对连续血糖监测器（CGM）用户的覆盖范围，Dexcom和Abbott对此表示赞赏。
