快讯 | MDCG发布产品是否属于MDR过渡期延长范围判断流程图
当地时间8月23日，MDCG发布协助医疗器械是否属于MDR过渡期延长范围的判断流程图说明文件。旨在帮助制造商了解自己在不同情况下的处理流程。
普瑞纯证法规专家结合自研翻译模型Transla.ai输出中文版与大家分享。
如果您的产品在出海过程中存在于MDR监管下的相关需求，欢迎与我们的销售顾问进行沟通，普瑞纯证将竭诚为您在 公告机构资源确认、技术文档、体系辅导等方面提供服务。
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