欧盟MDR认证
欧盟MDR认证对于医疗器械的临床试验和临床评价要求越来越严格，医疗器械企业需要遵循相关规定进行认证申请，获取认证证书，提升产品市场竞争力。跨境医疗器械认证涉及不同国家的不同认证要求，企业需要寻找专业的认证服务机构提供一站式解决方案。
普瑞纯证医疗科技（苏州）有限公司入选苏州吴中区政府的东吴科技创新创业领军人才计划公示中。作为一家国际化SaaS+Data型医疗器械CRO企业，普瑞纯证以医疗器械CRO为着力点，通过SaaS提高生产力，用数据来服务客户，涵盖海外临床试验、技术文档编写、法规咨询、产品检测、清关物流等。普瑞纯证提供全球市场准入咨询服务，包括510K认证、欧盟MDR认证、医疗软件AI、新冠抗原检测试剂等认证服务。普瑞纯证运用大数据和人工智能技术，数字化赋能医疗行业，为其发展提供坚实支撑。
