IVDR法规
普瑞纯证是一家行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商，依托法规认证与临床经验丰富的全球专家服务团队，为医疗器械和体外诊断产品等提供全球准入、海外注册、临床试验等一站式解决方案，助力中国医械企业顺利合规走向全球市场；公司创始人孟竹女士也成功获评EqualOcean 2022中国全球化青年30人。
普瑞纯证发布了自研全球法规智能平台（Global Regulatory Intelligence platform，GRIP V2.1）的全面升级，为用户提供更为便利、可靠的临床数据、法规资讯、产品准入、市场情报，助力中国医疗器械企业扬帆出海！临床引擎、合规管理、法规雷达、产品魔方、普瑞服务、医械实体、医械市场等模块的升级，全方位提高普瑞纯证为医疗器械认证企业所提供的服务水平。
本文介绍了普瑞纯证作为全球化 SaaS+Data 生命科学服务商为医疗器械、体外诊断产品等提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，并获得了ISO 13485认证和超亿元B轮融资的喜讯。同时，本文也探讨了医疗器械企业在出海注册过程中需要做的准备和后疫情时代IVD的行业发展。普瑞纯证将继续助力中国医疗器械出海，为客户提供全方位强有力的服务。
开播时间：2022年10月26日15：50-16：30
展位号：B5-0211 时间：2022年10.26-10.28
普瑞纯证喜获ISO 13485证书！
2022 CACLP，2022.10.26-28，江西南昌绿地国际博览中心
普瑞纯证是一家专注于医疗器械认证的公司，提供欧盟CE认证、美国FDA认证等多项认证服务。公司拥有丰富的临床数据管理经验，并能帮助企业完成医疗器械注册和产品认证等多项服务。普瑞纯证致力于打造面向多国、多品类的注册需求，涵盖研发注册策略、注册申报、海外临床、商业数据等系列业务的商业闭环。
再接再厉~
