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本文介绍了即将举办的第三期国际医疗器械法规公益培训班,该培训将聚焦于美国、欧盟等国家的医疗器械注册法规及流程、生物相容性要求及产品检测、化学表征测试、UDI等多个方面,帮助医疗器械企业了解当下的国际医疗器械(CD、FDA)法规,指导企业更好地开拓海外市场、接轨国际化标准化。