奥林巴斯
奥林巴斯宣布了一项针对其最小创伤的iTind治疗前列腺增生症状的研究，该研究证明了其安全性和临床耐用性，长达四年以上的疗效。
奥林巴斯公司宣布，其新款Evis X1内窥镜系统和两款兼容的胃肠道内窥镜已获得美国FDA的批准。这些内窥镜系统和内窥镜可用于诊断、治疗和观察上下消化道的疾病和障碍，如胃酸逆流、溃疡、克罗恩病、乳糜泻和结直肠癌等。
奥林巴斯推出EndoClot系列产品，用于胃肠道手术中的止血和提升技术。该系列产品包括止血粘合剂、多糖止血喷雾和粘膜下注射溶液，采用吸收性改性聚合物技术，具有优异的安全性能。
美国FDA对奥林巴斯的东京工厂进行了检查并发现其中生产的部分医疗器械不符合质量标准。这是该公司连续第三次收到FDA的警告信。本文介绍了警告信中涉及的具体问题和奥林巴斯采取的措施。
奥林巴斯推出了Moresolution动力细胞分离器，支持FDA建议下的安全使用。该设备搭载了一种名为PneumoLiner的首创容纳装置，可为部分患者提供腹腔镜手术选择。
奥林巴斯推出了Visera Elite III外科可视化平台，该平台集成了多种图像技术并支持升级软件，以提高外科手术的质量和效率。
