呼吸机
德瑞格Medial的Oxylog 3000紧急和运输呼吸机被召回。FDA将其列为I类召回，因为电池耗尽后可能停止通气，导致呼吸困难、缺氧、心跳缓慢或心脏突然停止等严重后果。召回影响300台呼吸机，但截至目前未报告任何受伤或死亡事件。
Superior Sensor Technology推出VN系列压力传感器评估套件，可用于高性能呼吸机和高流量氧气设备。套件包括所有呼吸机压力传感器所需的传感器，包括VN系列独有的极限分辨率传感器，可用于低和高压流量测量。
Getinge推出了新款Servo-c机械呼吸机，为儿童和成人患者提供肺保护治疗工具，可使更多医院获得可负担的医疗保健。它具备呼吸支持功能，还能实时监测肺功能和气体交换，并提供呼吸招募的趋势分析。
麻省理工学院的研究人员开发了一种软性机器人植入式呼吸机，可辅助患者的膈肌收缩，帮助肺部扩张。这种植入物的设计源于研究人员以前的心脏辅助设备研究，他们发现类似的软性机器人辅助可以应用于其他组织和肌肉。
美国食品药品监督管理局（FDA）对瑞士汉密顿医疗公司汉密顿-C6重症监护呼吸机发出了召回公告，此为最严重的Class I级别，共涉及497台呼吸机。召回原因是呼吸机状态指示板的硬件问题，可能导致呼吸机技术故障，从而在呼吸机进入环境状态时无法为患者提供支持和危及生命。
飞利浦又一次呼吸机召回，部分产品可能含有不兼容材料的塑料，可能会释放挥发性有机化合物，导致严重健康问题。
文章报道了飞利浦呼吸机召回事件，其中包括医疗器械报告及死亡报告。同时飞利浦也在寻找解决方案，此外，认证也是呼吸机等医疗器械进入全球市场的必经之路。
美国FDA已经收到44个与飞利浦Respironics大规模呼吸设备召回事件相关的死亡报告，使得死亡总数达到了168人。召回行动是由于通过聚酯型聚氨酯泡沫（PE-PUR）制造的隔音泡沫可能造成的健康风险。
Stimdia Medical成功完成了1600万美元的Series B融资，用于推广其pdSTIM系统。该系统可为高风险患者（如新冠肺炎患者）提供无创神经刺激方案，以恢复和强化膈肌，协助摆脱呼吸机，降低机械通气后膈肌耐药性损伤的风险。
