召回
美国FDA已经收到44个与飞利浦Respironics大规模呼吸设备召回事件相关的死亡报告，使得死亡总数达到了168人。召回行动是由于通过聚酯型聚氨酯泡沫（PE-PUR）制造的隔音泡沫可能造成的健康风险。
美国FDA最高级别召回美敦力2.2万个Cobalt和Crome植入式心脏除颤器(ICDs)和心脏再同步除颤器(CRT-Ds)，由于在高压治疗期间，存在电击能量低的风险，这可能导致其治疗效果降低。公司表示，未有因此而造成伤害或死亡。
