医疗器械
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本文介绍了7种影像数据管理策略，帮助医疗器械公司最大化影像数据的价值，加速R&D进程，包括数据平台建设、数据清洗和规范化、自动化数据卫生等方面。
美国伊利诺伊理工大学研究人员获得了来自美国国立卫生研究院的1.2百万美元资助，用于开发一种机器学习系统作为人工胰腺的胰岛素输送模块，以缓解1型糖尿病患者的负担。
Canary Medical公司宣布推出其第一个医疗器械分析模块康复曲线。该技术结合Zimmer Biomet的Persona IQ智能膝关节植入物和其自主研发的内置运动传感器技术，可提供人群康复数据和患者各项康复指标对比分析。
美国医疗器械公司Dexcom的下一代血糖监测（CGM）系统Dexcom G7已获得FDA认证，该系统覆盖了所有2岁及以上的糖尿病患者，具有个性化洞察力、延长佩戴设计等功能。
月亮外科获得FDA 510(k)认证，该认证是软组织手术机器人Maestro的首次认证。Maestro支持外科医生进行软组织手术。该系统可以整合到现有的临床工作流程中，提高手术室效率，允许替代劳动模式。
医疗器械公司神经一号完成了使用现有sEEG电极进行脑组织消融的OneRF消融系统的可行性研究。这项研究结合了智能的RF发生器和温度控制附件，可以监控和维持消融温度。这项技术可能成为该领域的重大改进因为它是第一个能够在整个消融过程中基于温度监测和调整设置的已知sEEG引导的RF系统。该公司期待在2023年第二季度向FDA提交该设备。
美国网络安全与基础设施局（CISA）今天发出警告，涉及BD（NYSEBD）的BodyGuard输液泵。CISA的警告涉及BD BodyGuard输液泵。它们可能存在缺陷，即缺乏备用硬件接口的保护机制。
Wise公司最新研发的WCS在欧洲市场已获CE认证，该产品是WiseNeuro监测产品系列中第一个获得FDA认证的产品。
皇家飞利浦与超导磁学研究人员合作，寻求开发无需氦气冷却的MRI扫描仪的新型超导材料。这些发现可以使MRI扫描仪更小、更轻、更便宜，增加患者的可及性。
