医疗器械
DeviceTalks波士顿大会上，来自Abbott、ZimVie、Philips、波士顿科学公司等企业的工程师们将分享他们的职业故事和医疗器械行业的发展趋势。
爱尔兰创新医疗器械公司Innovation Zed的InsulCheck Dose胰岛素笔附加设备在欧洲获得CE认证。
美国BD公司宣布，其Onclarity HPV检测方法已获得FDA批准，可与Hologic ThinPrep液基细胞学检测法联用，提高宫颈癌筛查的准确性。
美国NuVasive公司宣布，其Modulus颈椎植入物与骨缺损填充物组合已获得FDA 510(k)认证，这一扩大适用范围的举措为外科医生和医院带来了颈椎领域的新选择。
雅森希亚糖尿病护理公司与糖尿病管理公司Snaq达成全球合作，共同为糖尿病患者提供基于应用程序的食物和营养指导解决方案。
Axena Health获得XA IM Alts的2500万美元A轮投资，用于支持其盆底数字治疗产品Leva Pelvic Health System，该产品已获得FDA 510(k)认证，旨在治疗女性的尿失禁和肛门失禁问题。
研究人员开发了一种将回收废弃塑料转化为高性能碳纳米材料的方法。这些纳米材料具有高强度和化学稳定性，表面积大，可应用于医疗、电子和工业等领域中，包括智能植入物。
飞利浦公司因粘合剂问题召回部分翻新的Trilogy和Garbin呼吸机，美国FDA将其列为最严重的Class I召回。
飞利浦因呼吸设备存在安全隐患，启动了涉及数百万台CPAP和BiPAP呼吸机等呼吸设备的召回行动，FDA收到近10万份问题报告，其中346份涉及死亡。
斯特赖克公司（Stryker）宣布其Q Guidance System颅脑导航软件获得FDA 510(k)许可，旨在提高颅脑手术的精确度和医生的信心。
