Abbott
FDA批准一些COVID-19诊断测试的使用期延长。Abbott、Maxim Biomedical和iHealth Labs的测试都获得了使用期延长的批准。
Abbott公司近日获得FDA批准其最新一代的Navitor自扩张性瓣膜移植系统，该系统可治疗严重主动脉狭窄患者，且手术风险较高。该系统是敲开心脏外科治疗严重心脏病的治疗方案的一部分。
Abbott宣布其FreeStyle Libre 3传感器与Ypsomed和CamDiab的mylife Loop相容。两个技术的结合，可以根据实时血糖数据创建智能自动胰岛素泵系统。这将帮助改善世界各地450万患有糖尿病的人的生活。
美国Abbott的Eterna脊髓刺激系统已获得美国FDA批准，Eterna是一种可充电的植入式脊髓刺激系统，用于治疗慢性疼痛。
Abbott公司宣布，新研究支持其FreeStyle Libre 2连续血糖监测仪的使用。该研究于《新英格兰医学杂志》上发布，评估了患有1型糖尿病和不良的血糖控制的成年人。与自我血糖监测相比，研究表明HbA1c显著降低。Abbott还报告了FreeStyle Libre 2和参与者报告的生活质量结果改善之间的联系。
美国FDA发布警示，Abbott MitraClip心脏瓣膜可能存在夹锁问题，该问题发生率约为1.3%，可能导致治疗无效和增加手术风险，Abbott正在生产新批次设备以缓解这个问题。
据研究表明，使用HeartMate3的晚期心力衰竭患者延长了生存期。这项研究是全球最大的随机临床试验，以评估接受左室辅助设备（也称为LVAD或心脏泵）治疗晚期心力衰竭的人长期结果之一。
Abbott公司的Proclaim Plus脊髓刺激系统得到了FDA批准，该系统采用第二代的FlexBurst360疗法，可调节疗效，适用于治疗多处疼痛。此外，该系统可通过使用NeuroSphere虚拟诊所连接技术，与医生进行远程的实时设置和监控。
Abbott与WeightWatchers宣布战略合作，将WeightWatchers的糖尿病管理计划与Abbott的FreeStyle Libre连续葡萄糖监测器结合起来，帮助糖尿病患者更好地管理体重和疾病。
Abbott推出了一项神经刺激数字医疗应用程序，该应用程序将可以提高慢性疼痛、帕金森病或重要震颤症患者的治疗效果，从而增加医疗保健提供者的服务能力。
