空气采样
本文介绍了国家药监局批准的19款新冠抗原自测产品以及其生产厂家的不同特点，其中大部分产品已获得欧盟Common List认证。文章提供了厂家试剂的临床研究数据，从敏感性和特异性等方面对比了不同产品的性能。同时，文章强调了医疗器械认证的重要性，并介绍了普瑞纯证提供的全流程服务，包括器械法规咨询、产品认证注册等。最后，文章提到了金标准判断的重要性。
赛默飞与Helix和Rosalind合作开发了一种基于PCR的新型基因分型法，用于快速检测新的新冠病毒变种，并对变异病毒进行谱系分配。该方法能够在任何实时PCR检测实验室中进行，可以大幅扩大美国的SARS-CoV-2 监测工作。同时，TaqMan SARS-CoV-2 突变检测Panel已经更新，其中包括四个可以检测Omicron 和 Delta 变体的标记。这种新型基因分型方法具有重要意义，可以提早发现病毒新变种，从而避免诊断测试性能减弱，疫苗无效甚至新一轮疫情反扑等严重问题。
本文涵盖了医疗器械认证方面的重要信息，包括雅培、九安等企业在美国获得了数亿美元订单，以及由韩国企业Celltrion生产的新冠抗原快检试剂因出现严重质量问题被FDA要求大量召回。文章还提到了一些涉及认证的重要概念，如认证的国家、认证的产品和认证的证书，等等。
随着糖尿病技术市场的不断增长，连续血糖监测仪和胰岛素泵的采用不断攀升。新产品和市场的拓展成为各大糖尿病技术企业的焦点。其中，Dexcom G7系统已获得欧洲CE标志，使其靠近发布。另外，对于该领域的企业来说，医疗器械认证成为不可避免的话题，FDA审查和当地认证是企业发展的重要一环。
欧盟MDR的过渡期被医疗技术行业协会呼吁至少再延长两年，延长的分两个阶段：最高风险级别的产品过渡期延长2年，其他产品过渡期延长4年。当前MDR的认证有限能力以及27家公告机构的有限能力，使得BVMed和Snitem认为目前仅部分运作的法规占用了大量稀缺资源。并且到2024年，大约25,000种医疗器械需要获得公告机构合格评定证书，但迄今只有不到1,000份得到签发，平均认证时间18个月。因此，公告机构应该扩大现有能力，并确保所有制造商都有平等的机会获得公告机构的服务。同时，由于延长过渡期，中小型公司将有更充足的时间来获得产品认证证书。
文章报道了美国政府对COVID-19检测的投入，但现有资金只能支持检测试剂生产到6月，在此背景下，需要建立一个永久性的公私诊断测试论坛组织，为国家战略储备提供更多资金，建立暖基制造协议，并增加对生物医学高级研究与发展局的投资，以维持增强的新冠检测试剂制造能力和检测能力，以应对不时之需。对于产品的市场准入，需要进行医疗器械认证，并获得相关的证书，例如美国FDA认证。
医疗器械认证是指在国家相关机构的规范下，对医疗器械产品进行相关注册和认证，确保产品的安全性、有效性和合规性。目前，ISO、CE、FDA等认证机构已经成为国际上医疗器械认证的主要标准，包括医用口罩认证、防护服认证、一次性医用物资认证等产品类型。经过认证的产品，可以获得相关证书，保障产品的质量和安全性，增强市场竞争力。
普瑞纯证为医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，并且通过临床试验获得Common List认证，在欧盟市场中销售能达到更广泛的范围，比如COVID-19检测等产品。
针对新冠抗原检测试剂和体外诊断产品，不同国家市场有着不同的认证要求，多国注册是保证产品顺利进入目标市场的必要步骤。普瑞纯证通过全球服务网络，为医疗器械、体外诊断等产品提供全流程咨询服务，助力企业顺利完成全球多国注册，进军国际医疗器械市场。
文章介绍了多个省市的新冠病毒检测试剂的价格限制和专项资助政策，以及关于在安徽省的专项集采中限制抗原检测试剂限价不高于10元的通知。同时，深圳市也紧急通知关于新型冠状病毒抗原快速检测试剂盒研发及产业化专项申报的相关事宜，致力于推动生物医药产业的发展。
