睡眠障碍诊断
本文介绍美国基因测序巨头illumina的多款设备存在安全漏洞，且在CVSS v3.0评分体系为10的严重等级最高，将影响全球基因数据的安全。文章提到该缺陷已向部分客户发送了通知，且针对该缺陷发布了相关的修复补丁。文章同时提到，我国科技部于今年3月出台了《人类遗传资源管理条例实施细则》，禁止境外组织机构采集我国人类遗传资源，保护我国公民基因数据的安全，因此国内相关机构也可能受到影响。同时，认证服务也能够帮助医疗器械企业规避世界上各国不同的法规认证。
近日，FDA将使用心音声学信号的冠状动脉疾病风险指示器从III类器械重新归类为II类（特殊控制），在2022年6月1日起生效。此举降低了相应器械的监管要求，能够进一步增加患者获得使用有效创新医疗设备的机会。生产企业只需通过510(k)申请，就可以将设备引入美国市场。此外，对于具有较高风险或危害性的III类产品，需要进行上市前批准（PMA）。
医疗器械认证是一个国际化的认证体系，不同国家的认证要求和流程略有不同。例如欧洲市场的医疗器械需要符合CE认证，而美国市场则需要FDA认证。连续血糖监测，胰岛素泵等是近期热门的医疗器械产品，通过国际标准认证和ISO认证可以提高产品的质量和安全性，得到市场的认可和消费者的信任。国家完善的社保制度也是血糖监测领域发展的内在推动力，为患者带来更多更好的现代化医疗设备和服务。
FDA计划自6月1日起恢复接受体外诊断设备的预提交申请，包括与COVID-19无关的测试。体外诊断设备需要PMA、De Novo或510(k)的认证申请，其中紧急使用授权（EUA）用于新冠肺炎相关工作的申请最多。FDA预计需要更长时间来评估这些IVD预提交的申请，但会提供关键信息和反馈，以帮助申请人优化申请方案。
该文章介绍了国家药品监督管理局批准杭州唯强医疗科技有限公司生产的创新产品“胸主动脉支架系统”的注册证书，并详细介绍了该产品的结构设计以及适用范围，同时提到药品监督管理部门将加强监管保护患者用械安全，提出了临床试验和产品注册的重要性，并为医疗器械认证提供了解决方案。
该文章介绍了一家生产一次性使用血管内成像导管的公司，这款产品已获得国家药品监督管理局认证，通过微型化设计和显微制造使导管成像更加精确，并整合了血管内超声和血管内光相干断层成像两种功能。这显示了厂商已通过相关的医疗器械认证，符合质量合规标准。
本文介绍了历史上第一例临床试验的由来以及医疗器械产品的认证相关知识，包括由普瑞纯证提供的海外临床试验服务和全流程咨询服务。该服务涵盖多个国家和地区，包括美国和欧盟，并为客户提供一站式解决方案，帮助产品顺利合规走向全球市场。
本文介绍了中国首例感染新冠病毒新变种的情况，以及该变种毒株对疫苗和药物研发带来的挑战。在如此严峻的形势下，医疗器械认证显得尤为重要。通过国际认证如CE认证和ISO认证，以及临床试验和注册证的申请，医疗器械企业才能确保其产品的安全和有效性，并在全球市场上获得准入。
本文介绍了FDA认证的范围和不同产品的认证情况。作为一家跨境医疗器械认证企业，我们提供产品注册、临床试验、体外诊断、电子申报等一系列服务，帮助企业实现全球市场认证和监管管理。
本文介绍了Siemens Healthineers正在寻找IVD合作伙伴开发下一代高通量分子诊断系统，该系统计划在三年内推向欧洲和美国市场，可以应用于包括呼吸道检测、病原体监测等领域，通过证书认证得到相应国家的认可。与此同时，Siemens也打算推出多重测试，应对疫情带来的呼吸道检测需求。
