跨境器械认证
医疗器械公司Titan Medical计划在今年晚些时候开始制造Enos机器人辅助手术系统，以帮助医院减轻压力和降低运营成本。该系统目前正在进行FDA市场准入授权的申请，并计划在2025年初推出商业版。
Levita Magnetics已宣布筹集2600万美元用于其磁性辅助机器人手术（MARS）平台的监管和商业进展。该系统旨在帮助外科医生通过减少切口和人员数量进行更多高体量腹部手术。Levita在2015年赢得了FDA的de novo分类。
美国FDA最高级别召回美敦力2.2万个Cobalt和Crome植入式心脏除颤器(ICDs)和心脏再同步除颤器(CRT-Ds)，由于在高压治疗期间，存在电击能量低的风险，这可能导致其治疗效果降低。公司表示，未有因此而造成伤害或死亡。
一项研究发现，COVID-19大流行期间，Medicare远程患者监测使用激增，尤其是针对高血压患者。然而，研究人员指出，需要进一步研究来确定远程患者监测的最佳使用场景和潜在优势。
护理人员短缺是医疗行业面临的挑战之一，而临床监测技术的革新则有望改变临床医生对患者的护理方式，提高医疗质量和患者安全。本文将探讨新兴的临床监测技术，如何通过数据分析和系统集成来帮助医生更好地监测病人的健康状况，以及如何实现预防性护理。
鉴于COVID-19大流行的影响，最近一些财年中，大多数世界最大的骨科设备公司的销售额都增长了两位数。下面是据其最近年报中的营业额排行的全球最大的10家骨科设备公司。
澳大利亚政府决定废除COVIDSafe接触追踪应用程序，要求用户删除该应用程序。该应用程序已经两年没有使用，政府认为它已经不再需要来防止或控制COVID-19的传播。政府正在删除所有与该应用程序相关的数据，包括注册信息、加密用户ID、设备诊断信息和联系人数据。
GE Healthcare和Nex Cubed选择了七家专注于人工智能增强医学成像的公司，参加加拿大Edison加速器的第一届。这些初创企业将与导师匹配，并在未来三个月内使用GE的Edison数字健康平台测试其技术。
MIT研究人员开发了一种COVID-19免疫力检测设备，可以帮助人们确定感染风险，并寻求医疗器械制造商大规模生产和FDA批准。
Avenda Health获得美国FDA研究设备豁免（IDE）来结合AI辅助和深度学习技术的FocalPoint系统，以在治疗前列腺癌方面显示出优越性。
