欧洲体外诊断法规
伊利诺伊州的Blessing健康系统将人工智能（AI）脓毒症监测工具整合到其临床工作流程中，使该健康系统能够比标准方法更快地识别患有脓毒症或感染性休克的患者。
Fresenius Medical Care North America’s Renal Therapies Group推出了一种新的快速更换透析滤器的系统，旨在解决连续肾脏替代治疗中常见的透析回路堵塞或凝血问题，缩短更换透析滤器的时间，降低治疗成本。
美国FDA将美敦力（Medtronic，NYSEMDT）HVAD电池的召回定为最严重的I类。这是该设备的又一次I类召回，美敦力一年多前停止销售了这款设备。
斯坦福工程师开发了一种新型抗阻性随机存取存储器（RRAM）芯片，名为NeuRRAM，可在芯片内存中进行人工智能处理，节省传统芯片在处理器和存储器之间移动数据所花费的电池电力。
本文介绍了全球猴痘疫情蔓延所引发的公共卫生紧急状况，着重介绍了猴痘病毒检测以及医疗器械的认证证书，指出抗原快速检测试剂在海外市场日益普及而且市场需求空间广阔，并介绍了海外临床试验资源。
美国疾病控制与预防中心（CDC）进行研究发现猴痘病毒可依附在家居物品表面, 医疗器械认证公司普瑞纯证能够提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案，包括医疗软件、体外诊断等各类产品，帮助客户完成法规认证，成功合规准入美国市场等全球100+ 个国家。
Surgalign公司获得FDA 510(k)认证通过其Cortera脊柱固定系统，该系统可用于开放和微创手术，并具有低轮廓和新设计的锁定机制等特点。
ONC和CDC联合开发了一个名为“整合框架”的交互式资源，旨在帮助改善州处方药监测计划（PDMP）与临床工作流程的整合，以应对阿片类药物危机。
澳大利亚CSIRO国家科学机构的科学家们开发了一种机器学习工具，可以预测患者的恶化，从而提醒医护人员采取干预措施，避免患者死亡、心脏骤停或进入ICU。
创业公司Spear Bio获得哈佛大学Wyss生物启发工程研究所的超灵敏蛋白检测技术许可，将开发一种基于试剂的超灵敏蛋白检测平台，用于微型样本的研究应用，首个应用将是COVID-19抗体检测。该技术基于DNA纳米技术，具有极高的灵敏度和小样本检测能力，可为临床研究和诊断提供新的可能性。
