神经植入系统
美敦力公司的RespArray病患监护器获得了FDA 510(k)认证。该装置为医疗手术室和手术过程中的镇静病患提供了监测技术，有助于快速发现呼吸衰竭，并减少呼吸预警疲劳。
飞利浦的子公司Respironics发布了一份关于磁性头戴带可能对植入式医疗设备产生负面影响的警告。该公司已向全球分发了1700万只含有磁性夹子的面罩，建议患者在附近没有使用植入式设备的家人、照顾者和床伴的情况下停止使用受影响的面罩。
澳大利亚国防部支持开发了一款虚拟现实软件，用于增强国防医护人员的培训。该软件名为Virtual Tactical Combat Care (VTC3)，可提供沉浸式和个性化的培训体验，帮助医护人员在多种情境下练习医疗技能，如战斗、人道主义和常规医疗。
医疗器械公司艾伯特宣布在欧洲推出了Amplatzer Talisman patent foramen ovale (PFO)闭孔系统，该系统用于治疗心脏孔洞导致的中风。这是一个微创、导管介入的手术，可有效降低再次中风的风险。
Penumbra成功地为急性缺血性卒中（AIS）患者设计了RED再灌注导管，已在欧洲市场通过CE认证并开始销售。
Freenome与Oracle Cerner网络合作，推出Sanderson研究，利用多组学平台和真实世界数据，旨在提高多种癌症的检测和治疗效果。该研究将使用传统和真实世界数据生成临床验证证据，以改进平台的肿瘤分类和风险预测模型。
Glaukos（纽交所代码GKOS）今日宣布其iDose TR系统的两项三期关键试验取得积极成果。iDose TR含有一种新型的特威普罗斯特（travoprost）配方，以减轻眼内压力，并设计为持续释放治疗剂量至少一年。
Royal Philips的未来健康指数2022报告显示，尽管亚太地区的大多数医疗保健领导者比全球同行更认识到健康数据的价值，但他们仍然在有效使用数据方面面临重大挑战。
美国医疗器械公司SeaSpine推出WaveForm TA椎间融合系统，该系统采用3D打印技术，具有交叉兼容性和更好的骨内生长能力，在手术中支持影像成像。
一项研究发现，通过社会人口学、生活方式和健康状况因素，预测模型可以准确预测儿童癌症幸存者的健康相关生活质量。这些预测因素对于制定干预措施以改善儿童癌症幸存者的预后至关重要。
