IVDR
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本文介绍了欧盟委员会更新的MDCG指导文件，指导医疗器械制造商在EUDAMED运行之前，采取什么样的替代解决方案进行IVDR相关功能的认证。其中特别提到了器械注册和UDI分配义务的问题。通过使用普瑞纯证全球智能法规平台GRIP的【全球法规】模块，可以获取全球最新最全的法规资讯，在医疗器械认证方面提供便利。
在欧洲新的体外诊断法规(IVDR)规则下，医疗器械企业开始疯狂注册，以符合新的认证标准。在这篇文章中，介绍了Innova Medical Group成功获得基于IVDR的CE认证，并且可以在欧洲销售其SARS-CoV-2抗原快速定性自测产品。这显示了该公司在前沿技术和认证方面的发展实力。
本文介绍了IVDR新规下的新NB机构3EC International a.s.的资质及国家分布情况，对医疗器械厂商来说IVDR的NB仍是稀缺资源。普瑞团队可提供全流程的医疗器械认证服务，帮助厂商合规上市。
本文介绍了新冠抗原自测产品在欧盟市场的认证问题，主要涉及CE证书、欧盟注册、IVDD监管时代、IVDR监管时代等关键词，以及荷兰CIBG、德国BfArM等当地监管机构的相关答复。对于拥有CE证书的新冠自测类产品，在欧盟内的注册备案并不受到限制。
本文介绍了2022年5月26号即将实施的IVDR法规，该法规为医疗器械和体外诊断试剂设立了高标准的质量和安全要求，并对认证过程进行了全面升级。普瑞纯证作为全球首家SaaS+Data的新型数字化跨境医疗器械CRO企业，提供全流程服务，帮助企业顺利通过医疗器械认证，包括器械法规咨询、当地授权代表、产品认证注册、海外临床试验、技术文档与体系辅导、产品检测等，保障企业快速获得市场准入。
本文介绍了FDA最新发布的医疗器械重新分类规则，涉及神经设备和泌尿科设备的分类，为医疗器械的安全性和有效性提供保证。企业可以通过FDA认证、IVDR、CE认证等法规认证获得产品上市资格。
安图生物成为首家拿到IVDR CE证书的国内企业，展示了中国制造的优秀产品进入欧洲市场的能力。国内其他头部企业也早早获得了IVDR的认证，包括新产业生物、迈瑞生物、万孚生物和亚辉龙，他们的生化项目和POCT产品也是第一批拿到IVDR CE认证的。
随着欧盟体外诊断指令的过渡期即将到期，制造商们需要尽快完成产品的注册和技术文件编写以获得过渡期政策。完成IVDD-Other类产品的注册，不仅能够以更低的成本快速进入欧洲市场，还能规避新规下的增加的风险分类和注册费用。为此，企业应该找到认证的专业机构，协助完成CE认证和注册证书的申请。同时，技术文件编写也需要全面而专业的撰写，以确保内容的一致性、法规符合性并用英文撰写。
西门子医疗集团成功获得德国莱茵TÜV认证机构的认证，证明其体外诊断设备符合欧洲体外诊断法规（IVDR）。未来将有超过4000种产品适时获得认证，而如果想在欧盟地区销售体外诊断产品，就必须先获得欧盟公告机构授予的认证证书。新版IVDR法规将根据产品的风险分类，A类无需公告机构介入，而其余等级则需要进行认证评估。该法规从生效到实施期有5年过渡期，为行业落实“软着陆”提供时间。
