飞利浦
飞利浦（Philips）近日公布了一系列验证其心脏和心血管护理创新的临床研究结果，这些研究结果进一步证明了飞利浦如何与临床合作伙伴共同创新，改善患者的治疗效果。
飞利浦公司计划在2023年欧洲放射学大会上展示一系列基于人工智能的产品，包括MR5300、MR7700等磁共振设备，以及Spectral CT 7500等。
飞利浦公司因粘合剂问题召回部分翻新的Trilogy和Garbin呼吸机，美国FDA将其列为最严重的Class I召回。
飞利浦（NYSEPHG）发布了其持续进行的Respironics召回问题的最新更新，其中包括接收到的总报告数量的更新。截至2022年12月，飞利浦已经收到了近10万份医疗器械报告，其中包括260起死亡报告。召回涉及数百万台CPAP和BiPAP通气机和其他呼吸设备，这些设备具有可能降解并进入呼吸道的隔音泡沫。在召回的一年半时间里，飞利浦现在已经更好地了解了潜在的健康风险。
飞利浦召回事件引发了家用医疗设备安全问题的热议。非营利安全组织ECRI最近发布了其年度十大医疗技术危害报告，该报告认为2023年最重要的医疗技术安全问题涉及家庭医疗设备通信。 这篇文章简要介绍了ECRI的担忧和案例，包括飞利浦呼吸设备召回事件和美敦力的HVAD心脏泵存在的问题。
飞利浦公司在其召回了部分DreamStation睡眠治疗设备后进行了一系列健康风险测试，显示这些设备散发的特定物质“不太可能会对患者的健康产生大的影响”。(内容控制在100个字符之内)
美国食品和药物管理局近日发布最新数据，飞利浦呼吸设备召回事件已经导致260人死亡，同时有超过90000个报告出现问题。这些召回事件涉及550万台呼吸设备，涉及健康风险的风扇泡沫材料可能造成呼吸道堵塞，容易导致并发症和潜在的致癌效应。
飞利浦呼吸设备进行大规模召回后，重新制作的Respironics Trilogy ventilator出现了两个新问题。
飞利浦（Philips）的新任CEO Jakobs就公司持续进行的Respironics大规模召回事件道歉。自2021年4月以来，FDA已收到超过69,000起医疗器械报告，其中包括与CPAP和BiPAP通气机及其他呼吸设备中的声波吸音泡沫分解有关的168起死亡案例。
飞利浦将推出FetView云平台胎儿超声波影像共享和报告软件，帮助实现OB/GYN工作流程全数字化。该系统提供高效的数据和影像存储和共享功能，能够大幅提升医疗工作效率，降低成本，优化患者和医护人员体验。
