医疗器械认证
Inari Medical推出两款新的导管，用于治疗静脉支架血栓和静脉血栓栓塞。RevCore是一种机械血栓清除器，用于治疗静脉支架血栓，而Triever16 Curve则用于治疗肺栓塞和周围血栓。这些导管的推出将有助于治疗血栓病患者，减少再次手术的需要。
近年来，虚拟护理在医疗行业备受关注，特别是在COVID-19大流行期间和之后，随着远程医疗进入主流。本文将探讨虚拟护理的现状以及医疗机构如何从这些项目中受益。
谷歌云与梅奥诊所合作开发生成式人工智能，旨在为医疗机构提供更高效的自动化解决方案，提高生产力，减少重复性工作，提高行政流程的效率。
Teleflex公司的Wattson临时起搏导丝获得FDA认证，是首个商业化可用的双极临时起搏导丝，专为TAVR和BAV手术设计。该导丝具有双重功能，支持瓣膜输送和心室双极起搏，可提供一种手术替代方案，以避免与右心室起搏相关的各种并发症、步骤和成本。
DeepX Diagnostics宣布其DermoSight数字皮肤镜已获得FDA批准，用于远程医疗筛查疑似皮肤癌病变。该技术结合AI算法和OTD技术，有望革新皮肤癌的诊断方式。
奥林巴斯计划建立一系列数字卓越中心，以Odin Vision的云AI技术为基础，以实现实时诊断和最小侵入性治疗为目标，同时进行数据分析，以提高运营效率和减轻管理负担。
CSA法案旨在提高医疗器械制造中计算机系统的质量和成本效益。该法案将使医疗器械软件开发团队转向基于风险的验证，并使用MES基础设施生成电子记录。本文将介绍该法案的实施对医疗器械行业的影响。
Teleflex的Arrow EZ-IO针获得FDA 510(k)认证，成为首个获得MRI条件标签的骨内针。该针是Teleflex Arrow EZ-IO骨内血管通路系统的关键组成部分，可在无法获得静脉通路的情况下使用。新的MRI标签使医生可以在不中断已建立的血管通路的情况下为需要进行MRI扫描的患者提供额外的血管通路选择。
Dymax推出了混合光固化（HLC）系列的第一款产品HLC-M-1000，该材料具有快速固化、无蒸发、更好的美观性和湿度抗性等优点，适用于医疗器械组装。
Avatar Medical的VR手术规划技术获得FDA 510(k)认证。该技术可通过3D模型帮助医生更好地准备手术，从而提高手术成功率。该平台可生成来自CT扫描或MRI的患者“化身”，并可用于手术前的规划和手术过程中的展示。
