医疗器械
Terumo Aortic最近宣布在北美首次植入其定制的胸腹主动脉杂交装置Thoracoflo。这一装置使用Terumo Aortic的Gelweave编织聚酯移植物和独特的环形支架技术，以解决患者特定的解剖结构问题。
美国FDA批准Intuitive公司的da Vinci SP手术机器人进行前列腺切除手术。这一认证将da Vinci SP的泌尿外科手术程序扩展到了前列腺切除手术。该手术机器人可帮助医生在身体内部进行深入狭窄的组织操作。
一项关于机器人和人工智能对就业市场影响的研究表明，即使是专业角色也有可能受到基于人工智能的自动化的影响。随着人工智能在医疗器械认证领域的应用不断深入，数据分析等工作将逐渐被自动化取代。
文章介绍了FDA对海外制造商医疗器械的审查情况，强调了医疗器械生产工厂的检查标准需进一步加强，同时提到了FDA认证证书的重要性。
医疗器械制造商面临着环境、社会和治理方面的挑战，但这些挑战也带来了机遇。在DeviceTalks Boston上，你可以了解到医疗器械的可持续发展和公平医疗的最新进展。
医疗器械行业在满足人们医疗需求的同时，也面临着环境、社会和治理等方面的挑战。这篇文章介绍了医疗器械企业如何应对这些挑战，推动可持续发展和医疗平等。
医疗器械供应商Qosina宣布与DuPont Liveo Healthcare Solutions合作，推出5款生物制药级管材产品，可用于医疗设备和药品制造的超纯液体传输应用。
美国医疗器械公司Noah Medical报告其Galaxy System手术机器人平台的精度结果。该系统具有先进的成像技术，可提供实时位置更新，以便进行诊断和治疗。Galaxy System已于今年3月获得美国FDA认证。
GE HealthCare推出了bkActiv系统，用于指导泌尿、结直肠和盆底手术。该系统具有高性能的超声引导和简化直观的用户体验，可提供高水平的图像质量，帮助医生做出自信的决策。
美敦力公司近日公布了其Endurant支架系统10年后市场注册数据的积极结果。该研究证明，Endurant支架系统在治疗腹主动脉瘤（AAA）患者方面具有长期耐久的效果。
