TAVR
Teleflex公司的Wattson临时起搏导丝获得FDA认证，是首个商业化可用的双极临时起搏导丝，专为TAVR和BAV手术设计。该导丝具有双重功能，支持瓣膜输送和心室双极起搏，可提供一种手术替代方案，以避免与右心室起搏相关的各种并发症、步骤和成本。
美国医疗器械制造商美敦力在欧洲发布了一份紧急的领域安全通知，针对其34毫米CoreValve Evolut Pro+经导管主动脉瓣置换（TAVR）产品。
美敦力公司发布了五年数据，支持其CoreValve Evolut经皮主动脉瓣膜置换（TAVR）植入物的耐用性。
波士顿科学公司的Acurate neo2主动脉瓣系统取得成功率98.4%的高水平。同时，该研究还观察到了低的死亡率和轻度泄漏率。这些数据被用来支持治疗重度主动脉瓣狭窄的患者。
波士顿科学公司发布消息称，其 Sentinel 系统未达到临床试验的主要终点，该试验旨在评估其在经导管主动脉瓣替换（TAVR）手术中去除术中栓子的能力以及减少风险。虽未达到主要终点，试验结果表明，相对风险降低21％，在经TAVR和CEP治疗的患者中，所有的中风发生比例在72个小时内或出院时明显地更低。
