病人
iCliniq的创始人和CEO Dhruv Suyamprakasam认为，ChatGPT等人工智能模型并非对医疗领域的威胁，而是一种增强技术。在这篇文章中，Suyamprakasam讨论了虚拟医疗面临的一些具体挑战，并描述了ChatGPT和类似的LLMs如何帮助克服这些挑战。
AMA呼吁保险公司加强对人工智能审批流程的监管，确保审批流程基于临床标准，避免拒绝病人治疗。该组织认为，尽管AI能够减轻临床医生的负担，但是过度使用先决授权审批流程仍然会导致患者的治疗受阻。
ZimVie Tether系统是一种FDA批准的医疗器械，用于治疗青少年特发性脊柱侧弯。该系统的开发得到了外科医生的帮助，他们看到了改善他们的小儿患者生活的机会。但是，对于每个患者来说，时间都在流逝，因为只有当孩子们的成长足够多时，这项技术才能发挥作用。而且，保险公司往往会拖延治疗时间，以至于患者在保险公司批准手术时已经不再符合条件。
美国Penumbra公司的REAL y-Series是全球首个全身无接触VR康复平台，获得了铜奖。该平台采用上下身传感器实时跟踪病人的运动和进展，以激发内在动力，挑战和吸引病人，帮助他们实现康复目标。
本文探讨了医疗器械、体外诊断设备和数字治疗产品需要进行临床试验的原因，以及如何根据产品的功能、用途和作用方式来判断是否需要进行临床试验。
Trina Histon在接受MobiHealthNews采访时，分享了数字健康应用程序融入临床护理的挑战和未来趋势。她强调了数字健康应用程序在医生和病人之间的重要性，以及如何将数字健康工具整合到医疗保健系统中。
电子医疗在COVID-19疫情期间得到了广泛应用，但是跨州提供者许可的复杂性和多样性给医疗系统和电子医疗公司带来了挑战。本文介绍了如何简化认证管理，提高效率，为需要的病人提供高质量的医疗服务。
英国公司Phagenesis正式推出了其首个神经刺激系统Phagenyx。该系统利用咽部电刺激，旨在恢复严重吞咽困难的中风患者的吞咽控制，并获得了FDA新颖性评估的批准。
飞利浦基金会与RAD-AID合作，旨在借助飞利浦超声诊断解决医疗资源匮乏问题，通过远程培训模式培养医护人员，提高超声诊断在全球的使用。
一项来自密歇根大学的研究表明，一种新开发的人工智能模型可以比传统的生命体征测量更准确地预测血流动力学不稳定，这是病人恶化的关键指标之一。该模型已获得FDA批准，将有望在未来的临床实践中发挥重要作用。
