合规准入
本文介绍了医疗器械临床试验中多样性的重要意义，探讨了FDA相关指南要求和NIH研究计划，以及普瑞纯证全球临床团队的观点。医疗器械认证是进入全球市场的必要准入，普瑞纯证为医疗器械、体外诊断等提供全流程咨询服务，帮助客户实现各国市场的合规准入和海外注册。
近日，Flatiron研究所计算生物学中心（CCB）的研究人员公布了正在开发一种处于早期阶段的新的分子测试方
本文介绍了普瑞纯证作为全球化SaaS+Data生命科学服务商，提供医疗器械、体外诊断产品等全球市场合规准入的全流程咨询服务，涵盖海外注册、美国FDA EUA申请、临床试验、猴痘检测和新冠检测等。同时，普瑞纯证也具备丰富的法规认证和临床经验，助力企业在全球市场快速合规进入。
欧洲当地时间10月31日，MDCG 2022-16 来了~
本文介绍了欧盟委员会发布的MDCG 2022-5指导文件，重点解释了医药产品和医疗器械的区分标准，并且明确了单一产品只能适用一项法规/指令。文章还提到了医疗器械认证的重要性，包括欧盟认证、MDR、MPD、产品认证、技术文档、海外临床试验、法规认证等方面，这都是确保医疗器械合规准入市场的必要步骤，其中包括医疗软件认证。
